手机浏览器扫描二维码访问
概述】
特发性帕金森病(parkinsondisease,PD)或震颤麻痹(paralysisagitans)是中老年常见的神经系统变性疾病,以静止性震颤、肌强直及运动障碍为主要临床表现。多缓慢起病,逐渐加重。病变主要在黑质和纹状体。其他疾病累及锥体外系统也可引起同样的临床表现者,则称之为震颤麻痹综合征或帕金森综合征。由JamesParkinson(1817)首先描述。65岁以上人群患病率为1000/10万,随年龄增高,男性稍多于女性。
【临床表现】
PD多于60岁以后发病,男性稍多于女性。起病隐匿且进展缓慢,进行性加重。主要症状包括震颤、步行障碍、肌强直及运动迟缓。患者初发症状常是震颤或肢体行动强直不便,检查时均可发现运动减少。症状常自一侧上肢开始,逐渐波及同侧下肢、对侧上肢及下肢,常呈“N”字形进展(65%~70%),有的病例症状先从一侧下肢开始(25%~30%)。患者最早的感受可能是肢体震颤和僵硬。
1.静止性震颤(statictremor)。常为首发症状,多由一侧上肢远端(手指)开始,呈规律性手指屈曲和拇指对掌运动,似“搓丸样”(pill-rolling)动作,静止时出现,情绪激动时加剧,随意动作时减轻,睡眠时消失;可逐渐扩展到同侧及对侧上下肢,下颌、口唇、舌及头部一般最后受累。上下肢有震颤时,上肢震颤的幅度比下肢大。部分患者无震颤,尤其发病年龄在70岁以上者。
2.肌强直(rigidity)。PD的肌强直系锥体外系性肌张力增高,即伸肌和屈肌的张力同时增高,致被动伸屈时其关节呈均匀一致的阻抗而称为铅管样强直,如伴有震颤则其阻抗有断续的停顿感,称齿轮样强直。肌强直与锥体束受损时肌张力增高或痉挛不同,后者表现被动运动开始时阻力明显,随后迅速减弱,如同打开水果刀的折刀样感觉(折刀样强直),常伴腱反射亢进和病理征。吞咽肌及构音肌的强直致吞咽不利、流涎及语音低沉单调。
3.运动迟缓(bradykinesia)。表现多种动作的缓慢,随意运动减少,尤以开始时为甚,难以完成精细动作。面部表情肌少动,常面无表情、不眨眼、双眼凝视,形成“面具脸”(maskedface)。由于肌张力增高、姿势反射障碍使起床、翻身、步行、变换方向等运动缓慢;四肢协调运动差,手指精细动作如系纽扣或穿、脱袜子或裤子、洗脸等都有困难;书写时字行不齐,越写越小,呈现“写字过小征”(micrographia)。
4.姿势步态异常。由于四肢、躯干和颈部肌强直使患者站立时呈屈曲体态,头前倾,躯干俯屈,肘关节屈曲,腕关节伸直,前臂内收,髋和膝关节略弯曲。行走时上肢无前后摆动,早期走路拖步,起步困难,步伐小,越走越快,呈慌张步态(festination),随病情进展呈小步态,躯干与颈部僵硬使转弯时用连续小步,迈步后以极小的步伐前冲,不能即时停步或转弯,下坡时更明显。由于姿势平衡障碍导致重心不稳,晚期由坐位、卧位起立困难。
5.其他症状。反复叩击眉弓上缘产生持续眨眼反应(Myer-son征),正常人反应不持续。可有眼睑阵挛(闭合的眼睑轻度颤动)或眼睑痉挛(眼睑不自主闭合)。口、咽和腭肌运动障碍使讲话缓慢、音量低(发音过弱)、流涎,严重时吞咽困难。自主神经功能障碍,常见难治性便秘、夜间大量出汗、体位性低血压等。皮脂腺、汗腺分泌过多引起脂颜(oilyface)。精神症状发生率亦较高,最常见为抑郁症,还有思维迟钝、视幻觉等。晚期可出现智力衰退。
本病不导致瘫痪或感觉麻木,晚期患者卧床不起系因重度肌强直及运动减少引起。深、浅反射亦无异常。
【辅助检查】
本病的辅助检查无特异性。
1.生化检测。采用高效液相色谱(HPLC)可检出脑脊液HVA含量减少。
2.基因检测。采用DNA印迹技术(southemblot)、PCR、DNA序列分析等可能发现基因突变。
3.功能影像学检测。采用PET或SPECT用特定的放射性核素检测,疾病早期可显示脑内DAT功能显著降低,D2型DA受体(D2R)活性在早期超敏,后期低敏,DA递质合成减少;对PD早期诊断、鉴别诊断及监测病情进展有一定价值。
4.脑电图。部分患者脑电图有异常,多呈弥漫性波活动的广泛性轻至中度异常。
5.脑CT。颅脑CT除脑沟增宽、脑室扩大外,无其他特征性改变。
6.脑脊液检查。在少数患者中可有轻微蛋白升高。
【诊断常规】
(一)诊断要点
1.中老年发病,慢性进行性病程。
2.四项主征(静止性震颤、肌强直、运动迟缓、姿势步态障碍)中至少具备两项,前两项至少具备其中之一;症状不对称。
3.左旋多巴治疗有效。
4.患者无眼外肌麻痹、小脑体征、体位性低血压、锥体束损害和肌萎缩等。
PD临床诊断与死后病理证实符合率为75%~80%。在早期的患者,诊断有时比较困难。凡是中年以后出现原因不明、逐渐出现的动作缓慢、表情淡漠、肌张力增高及行走时上肢的前后摆动减少或消失者,则需考虑本病的可能。
(二)鉴别诊断
1.特发性震颤。约1/3的患者有家族史,起病年龄轻,震颤与体位和动作有关,常影响头部引起点头或摇晃,无肌强直和少动。饮酒或服用普萘洛尔,震颤可显著减轻,而帕金森病典型影响面部和口唇。
2.抑郁症。可伴表情贫乏、言语单调、自主运动减少,可类似PD,且二者常在同一患者并存。但抑郁症无肌强直和震颤,抗抑郁药物治疗有效。
玄门师姐直播算命,猫咪师弟在线卖萌 封我系统?我直接打穿无限宇宙 主母重生当后娘,渣夫一家悔断肠 站起来蹬!我就是这么开机娘的 金玉良缘 通天夜尊 重生后绑定系统,开启开挂的人生 奋斗吧人生 崩塌:重启世界 我上帝嫡三子,爱妻慈禧太后 重生八零:从掏鸭蛋开始发家致富 钱,越花越多,能返现就是了不起 反派搞事操作手册 万人嫌上恋综后,成为全网白月光 我们始终坚定自信 公子不好惹 天机神主 功高盖主逼我走,我转投敌国你别哭啊? 如懿传之调整 全民:开局无敌,我组建亿万军团
叶秋到山区支教,意外跌落山崖,双目失明,还好得到村民的救治,这才捡回一条命。就在这时,他觉醒了好老师系统,留在这里教书育人,带领村民摆脱落后的现状,即可获得奖励,视力也能恢复!只是,这个村子处处透着怪异!村长居然有十几个老婆?族老居然有生杀大权?还有那个从其他村搬来的李二,整天嚷着要跟自己学兵法!大哥,什么年代了啊?还玩封建社会那一套?叶秋却不知,这个平凡的小山村,实际却是大隋皇宫深处!开科举,平世家,灭蛮夷,服四海五年间,隋炀帝杨广以叶秋为帝师,富国强兵,威震华夏!五年后,叶秋恢复视力,来到了罗马圣城,看着脚下的大隋玄甲军,内心翻江倒海...
作为捕蛇者,许应一直老老实实勤恳本分,直到这一天,他捉到一条不一样的蛇三月初一,神州大地,处处香火袅袅,守护着各个村落乡镇城郭州郡的神像纷纷苏醒,享受黎民百姓的祭祀。然而,从这一天开始,天下已乱...
陈玄穿越洪荒,沉睡无数年,开局签到鸿蒙大道修为却不自知。无数生灵聚在他身边参悟大道,自称弟子。一心只想苟回现代世界的陈玄,却被下山的弟子曝光了。此后,洪荒遍地流传着他的传说。通天一剑破封神吾可剑斩魔神,但毕生所学,不过老师的皮毛罢了。后土老师之下,圣人也是蝼蚁。鸿钧大怒瑶池,你去看看陈玄是何方神圣?数年,瑶池归来道祖,我已拜入他的门下!鸿钧一口老血喷出!猝!各位书友要是觉得洪荒沉睡无数年,被弟子曝光了还不错的话请不要忘记向您QQ群和微博里的朋友推荐哦!...
家族被灭,年幼的林荒被恶人追杀,却意外得到了孤儿院一个女孩的相救,与女孩相处的几年是林荒一生最快乐的时光。可是后来,他的行踪被仇人发现,一把火烧了福利院,林荒大难不死,机缘巧合下加入军队,戎马数载终成一代战神。这一次,他回归,一要报恩,二要报仇,却没成想回国的第一天就把当年那女孩的亲妹妹...
日头灼人,村头野地忙。小寡妇秀儿拽着张小顺小顺,小顺,该犁地了。张小顺大汗淋漓秀儿嫂子,地刚犁地了,放过我吧各位书友要是觉得村野生香还不错的话请不要忘记向您QQ群和微博里的朋友推荐哦!...
王清歌穿越到平行世界,一名被家人赶出家门,又被女友分手的废物身上,并获得了娱乐逆袭系统。从此这个世界少了个废物,多了个娱乐天王,作曲天才,他的每一首歌总能让无数人闻之泪目。别人对他的评价,永远只有一句,那就是他到底被多少人伤过?他到底经历过什么样的事。在怎样的绝境下,才能写出如此伤感又动听的歌曲来。...
新书小师妹真千金用谐音梗改剧情虐哭主角团1v1双洁穿书古武马甲团宠玄学全文架空顾枝栖穿成了恶毒女配女主是马甲遍地的真千金,她是鸠占鹊巢,不断陷害女主,最后惨然领盒饭的假千金顾枝栖穿书也不能阻挡我养老!然,穿书不能,但是贫穷能枝爷被迫营业!爆!顾家假千金顾枝栖,被扫地出门后,在天桥下当神棍骗钱主角团画风开始不对了顾大哥缺钱?这个小区送你顾二哥二哥送你一个娱乐公司顾三姐刚赚了一个亿,收好顾四哥小爷冠军杯奖金,拿去财迷女主缺钱?喜欢什么颜色的卡,随便挑亲哥回来继承家产顾枝栖嗯?说好的恶毒女配剧本呢?爆!顾家人皆是行业翘楚,就假千金除了一张脸啥也不是然后,各路大佬纷纷来电一号大佬我们联盟祖址不比天桥下风水好?顾大师,再考虑考虑?二号大佬缺钱?考虑一下上次的订单呗三号大佬有时间算命,没时间写论文?四号大佬顾小姐,我这儿有个手术,你看顾枝栖已阅,养老中,勿扰某影帝你刚刚用的我的号骗够钱准备养老的顾枝栖?!...